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星期六, 8月 28, 2021
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中国重庆推新疫苗 称重组蛋白能较有效防病毒变种

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中国重庆智飞生物制剂公司宣布,他们所研发的重组蛋白新冠疫苗,经第3期临床试验显示,对预防COVID-19的保护力达81.76%,对Delta变种也有77%的保护力。中国目前使用的国产COVID-19疫苗计有科兴(Sinovac,灭活疫苗)、国药(Sinopharm,灭活)、康希诺(CanSino,病毒载体)等,智飞是首款重组蛋白疫苗。

关于疫苗的报道图片

据中央社今天报道称,中国重庆智飞生物制剂公司发布新闻稿,公布研发重组蛋白COVID-19疫苗的临床试验数据。路透社消息说,中国已于今年3月核准智飞疫苗的紧急使用授权,这次是首度公开发布疫苗的大型临床试验结果。

智飞疫苗在中国本地、乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔等处进行第3期临床试验,受试者2万8500人。有别于目前主流COVID-19疫苗多为2剂型,智飞的重组蛋白疫苗为3剂型。

根据重庆智飞的新闻稿指出,在各地的第3期临床试验从2020年12月12日起陆续展开,2万8500人其中疫苗组1万4251例、安慰剂组1万4249例。全程接种后监测到确诊数221例,疫苗综合保护力为81.76%,达到世卫组织(WHO)所设新冠疫苗至少须达50%有效性的门槛;对于防止出现重症、死亡病例的保护力均为100%。

据该报道,基因分型初步分析结果显示,智飞疫苗对预防Alpha变异株(最先出现于英国)的保护力为92.93%,对目前全球最主要流行的Delta变异株(最先出现于印度)的保护力为77.54%。

安全性资料结果,总体不良反应发生率,疫苗组与安慰剂组无显著差异,显示安全性良好。智飞强调他们是目前全球唯一对野生株和主要变异株完成完整第3期临床试验的疫苗。

据该报道称,中国目前使用的国产新冠疫苗计有科兴(Sinovac,灭活疫苗)、国药(Sinopharm,灭活)、康希诺(CanSino,病毒载体)等,智飞是首款重组蛋白疫苗。由艾博生物、军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研发的中国首款mRNA疫苗则正在墨西哥、哥伦比亚、巴基斯坦等地进行第3期临床试验。

转载自 法国国际广播电台

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