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星期三, 7月 21, 2021
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中国产品不可靠:法国宣布禁止进口试剂 匈牙利选打第三剂疫苗

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法国药品安全管理局因质疑中国产测试剂的可靠性,7月21日宣布暂停进口中国公司的抗原测试剂。另外,匈牙利也因中国疫苗没有产生抗体,宣布从八月一日起选打第三剂疫苗。

2021年7月6日,正在工作中的法国一所新冠病毒检测中心。

“德尔塔”变异病毒已经成为全球抗疫的“最大威胁”,欧洲疾控中心最新发布的风险评估显示,预计该毒株今年八月将成为欧盟和欧元区流行的主要毒株,感染率或达到90%。法国药品安全管理局因质疑中国产测试剂的可靠性,7月21日宣布暂停进口中国公司的抗原测试剂。另外,匈牙利也因中国疫苗没有产生抗体,宣布从八月一日起选打第三剂疫苗。

法国国家药品安全管理局 (ANSM) 7月21日宣布,中国杭州瑞瑞科技公司的抗原测试剂,因为存在可靠性问题,所以暂停进口和市场投放。

负责监督管理药品的安全管理局解释,这款测试剂来自于杭州瑞瑞科技公司(Hangzhou Realy Tech),针对该公司的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)快速检测拭子,收到了多份报告,显示出意外比例的假阳性结果,另外一些缺陷,导致无法读取检测结果。

法国药品安全管理局指出,“ 报告显示了意外比例的误报结果和缺陷案例,导致无法阅读测试。 因此,它们不符合为这些设备定义的性能和安全要求。”

法国药品安全管理局表示,鑑于这些因素和瑞瑞科技公司暂时还没有拿出任何澄清资料,因此药品管理局倾向于暂停测试剂的进口、投放市场、分销、广告和使用,直到它们符合适用的规定。

法国药品安全管理局还规定,生产这些测试剂的中国公司“被要求召回问题检测试剂,并通知所有可能持有问题试剂的相关人等”。

由于同样的使用失常问题,杭州瑞瑞科技在今年五月份已经召回了七批该款测试剂。

2021年2月16日,中国国药集团出产的一批新冠疫苗运抵匈牙利布达佩斯机场。(路透社)

中国产品受到质疑的不只是测试剂,在匈牙利这个欧盟成员国中首个使用中国疫苗的国家,由于中国国药集团(Sinopharm)生产疫苗的有效性受到质疑,许多匈牙利民众不得不穿越国境到邻近国家施打第三剂疫苗。

而一百多万接种了中国国药疫苗的人,一半以上都是超过六十岁的老年人,匈牙利专家研究结果显示,25%的六十岁以上老人和50%的七十岁以上老人在接种了国药集团疫苗后,都没有产生抗体。

匈牙利政府和媒体仍不断宣扬中国疫苗的有效性超过辉瑞疫苗,甚至建议塞尔维亚总统武契奇(Aleksandar Vučić)找中国要疫苗,7月8日在与匈牙利总理欧尔班(Orbán Viktor)举行的记者会上,武契奇就说,欧尔班当时告诉我,赶紧去找中国!

不过,随着选举临近,在各方的压力下,欧尔班(Orbán Viktor)16日宣布,将向希望获得疫苗接种的人士提供第三剂疫苗。匈牙利将从8月1日起提供追加接种第3剂疫苗的选项,并强制医护人员接种疫苗。

自由亚洲电台记者蔡凌巴黎报道   责编:嘉远   网编:洪伟

转载自 自由亚洲电台

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