国药疫苗效力逾七成 美国会两议案针对武毒所

中国国药疫苗公布第三期临床试验结果，报告显示疫苗效力约七成，不过有部分国家施打中国疫苗后仍爆发疫情，使外界怀疑中国疫苗的有效性。而美国参议院通过议案，要求解密武汉病毒所与病毒起源的所有情报。

《美国医学会期刊》5月26日刊登中国国药集团旗下两款灭活疫苗的第三期临牀试验中期分析结果，报告显示，国药的这两款疫苗保护力分别为72.8%及78.1%，与之前结果相差不远，也超过世界卫生组织对于疫苗有效率须达50%以上的要求。

这项临床试验于去年年底开始在阿联酋、巴林进行，不过由于中东地区变种病毒并不普遍，因此目前没有与变种病毒相关的数据；研究人员也安排在埃及和约旦测试，数据将会在未来加入最终分析。

中国红十字基金会大病救助专案前高管任瑞红以美国广泛接种的辉瑞、莫德纳两款信使核糖核酸(mRNA)疫苗做比较，她告诉本台，灭活疫苗制作方法较古老，在效力上不及信使核糖核酸疫苗，但费用、保存、运输成本都相对较低。

“现在都是中国公布的一期、二期、三期数据，事实上身边有些朋友（从中国）过来（美国），打过灭活疫苗后在这边（美国）做测试，（发现）抗体是很弱的，甚至没有。” 任瑞红说。

中国疫苗效力遭到国际质疑

目前国药疫苗已在印尼、伊朗、巴基斯坦等几十个国家获得紧急授权使用，南美洲、非洲、中东等国家也大量採购中国的国药和科兴疫苗，但有部分国家传出确诊数不减反增的消息。

中东国家巴林的新冠疫苗接种率为50%左右，但境内却爆發新一波严峻疫情，单日确诊数刷新纪录，三月初的每日平均约七百起确诊病例到五月中已增加为每日两千起以上，而巴林已批准使用多家公司的疫苗，包括辉瑞、中国国药以及俄罗斯疫苗，引發外界怀疑国药和俄罗斯疫苗的有效性。

世界卫生组织在五月初已把中国国药疫苗列入紧急使用清单，是清单上首款灭活疫苗。不过世卫组织的评估专家在先前发布的证据评估报告（Evidence Assessment）中，虽然肯定国药疫苗对18岁至59岁的成人具有高保护效力，但也对60岁以上成人以及有合并症人群的保护效力与安全性存疑。另外世卫组织正在对科兴疫苗（Sinovac）进行评估。

美参议院通过议案要求解密武汉病毒所情报

与此同时，国际间正对病毒起源吵得不可开交。

继美国总统拜登26日要求情报机构在90天内提交有关病毒起源的报告，美国参议院週二晚间也通过一项议案，要求国家情报总监在90天内，解密有关武汉病毒研究所与新冠病毒起源有关联的所有情报，包括武汉病毒所为中国解放军做的研究，以及疫情爆发前从事的新冠病毒研究。

“美国人民应该知道新冠病毒的起源，”议案提案人之一、共和党籍参议员霍利（Josh Hawley）说， “应该知道大流行是如何开始的，中国扮演什么角色。”

除此之外，美国参议院也批准了一项修正案，禁止把包括国立卫生研究院(NIH)在内的美国联邦机构资助中国进行的“增加功能”研究，参议院也通过了一项禁止美国资助武汉病毒研究所的修正案。白宫医疗顾问、美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）院长福奇（Anthony Fauci），日前坦承美国曾提供六十万美元的赞助给武汉病毒所，进行冠状病毒如何传播至人类的研究。

曾就中国新冠病毒疫情撰写万字研究报告的海外政论刊物《北京之春》荣誉主编胡平，就从中国政府在初期试图掩盖疫情、百般阻挠国际专家调查的举动推测，病毒来自实验室的可能性正在增加。

“人家想了解疫情，中国政府却使劲掩盖，禁止人们去调查，这就给人此地无银三百两的感觉，中国政府就是打定这个主意，只要拿不到最后的关键性证据，我就死不认帐。”

中国外交部发言人赵立坚在27日的例行记者会上则是再度批评美国无视科学与真相，而是想借疫情对中国搞污名化和进行政治操弄，赵立坚指美国确诊人数和死亡人数居世界之冠，却“不深刻反思，反而企图甩锅中国”。

记者：陈品洁   责编：申铧   网编：洪伟

转载自 自由亚洲电台